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一、吸光度本底升高或基线漂移
原因分析：
比色杯透光面残留蛋白质、脂质或染料；
清洗液失效或去离子水电阻率低（＜10MΩ·cm）；
杯壁形成水垢或盐结晶。
解决方法：
执行“深度清洗程序”，增加酸性清洗液（如1%柠檬酸）浸泡步骤；
更换新清洗剂，检测纯水系统产水质量；
对顽固沉积，用专用酶清洁剂超声30分钟，再冲洗。
二、交叉污染（高值样本后低值异常偏高）
原因分析：
清洗站喷嘴堵塞，冲洗不充分；
比色杯划痕藏匿污染物；
终冲水流量不足或时间过短。
解决方法：
拆卸清洗喷头，用细针疏通孔道；
目视或放大镜检查透光面，发现划痕立即更换比色杯；
在仪器维护菜单中延长终冲时间或提高水流压力。
三、重复性差（CV值＞2%）
原因分析：
比色杯位置偏移或未归位；
杯体轻微变形导致光程不一致；
多个比色杯老化程度不一（混用新旧杯）。
解决方法：
运行“比色杯定位校准”程序；
使用标准滤光片或空白水进行杯间一致性测试，剔除偏差＞±0.005AU的杯子；
整组更换比色杯，避免新旧混用。
生化仪比色杯
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https://www.chem17.com/st104022/erlist_128006.html
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